独创的小分子药物研发平台


红云生物基于结构药理学并辅以强大的包括分子动力学模拟、计算化学和人工智能等计算技术的小分子药物研发平台,以及经验丰富的早期研发和临床开发团队。针对全新靶点或既有耐药性靶点,高效开发创新性药物。

结构药理学突破性技术


利用X-射线晶体学和冷冻电镜研究技术,以原子分辨精度,在蛋白的动态结构、别构位点等新兴研究领域积累了一套完整的数据和算法模型,指导精准药效和选择性的定向优化,大幅提升新药研发效率。

丰富的新药研发经验与数据积累


红云生物研发团队拥有近20年结构药理学药物设计的经验。在探究靶点-化合物相互作用与耐药分子机制、挖掘共价抑制位点和别构抑制位点等方面积累了大量经验与丰富数据,参与完成了WZ4002、EAI045、GNF-2 (Asciminib初创原型分子)、MST1/2抑制剂、BRK抑制剂等国际创新项目的研发。

目前,红云生物形成了以结构药理学为核心,结合分子动力学模拟、计算化学和人工智能等前沿计算技术的小分子新药研发平台,并具备完善的药化与生物评价平台,经验丰富的早期研发和临床开发团队,在肿瘤耐药、罕见病及其他有高度未满足需求的重大疾病领域开发了多款在研产品。

其中针对EGFR系列突变研发的H002已进入临床试验阶段,有望成为下一个具有跨时代意义的EGFR突变型非小细胞肺癌用药。

具有国际竞争力的生物制药团队


红云团队建立了北京和上海和两个研发中心,形成了结构药理、药化合成和生物评价优势组合的研发体系和平台矩阵,并逐步建立起临床科学与运营的核心能力,成为在多项技术领域具有国际竞争力的生物制药团队。

研究成果
  • 2007年,云彩红教授参与撰写并在《Nature Chemical Biology》上发表通过化学遗传学工具来研究酪氨酸激酶的结构和特性的相关文章

  • 2017年,张建明教授参与的BRK激酶抑制剂治疗乳腺癌的研究课题成果发表在美国癌症研究学会期刊《Cancer Research》上

  • 2016年,云彩红教授在《Nature》上发表了全球首次得到针对C797S 突变的第四代EGFR抑制剂的研究成果

  • 2016年,云彩红教授作为共同通讯作者在《Cell》杂志上发表文章指出缺乏证据表明CYTH2/ARNO是EGFR的直接胞内激活因子

  • 2009年,云彩红教授所在 Dana Farber 课题组全球首次 提出针对 T790m 突变的第三代 EGFR 抑制剂 WZ 4002并发表于《Nature》杂志

  • 2007年,云彩红教授以第一作者身份在《Cancer Cell》发文阐明了EGFR突变结构和TKI的作用机制

  • 2016年,云彩红教授和邓贤明教授合作在《Science Translational Medicine》上发表研发 MST1/2 抑制剂的最新成果

  • 2013年,云彩红教授在《Science Translational Medicine 》上发表20种非细小肺癌细胞中espi构效分析

联系我们

 

南京|玄武区玄武大道699-8号9栋307-311 上海|闵行区向阳路880号901 北京|昌平区北大医疗产业园2号楼313 网址:www.redcloudbio.com
扫描右方二维码关注红云官方微信账号
2022 © RedCloudBio Co., Ltd. All Rights Reserved   苏ICP备案2022018104号-1